| ERP automatisé et IA pour DM : accélérez votre time-to-market et sécurisez la conformité
Accélérez le time-to-market de vos dispositifs médicaux et assurez une conformité réglementaire sans faille grâce à l’automatisation des processus critiques et à l’intégration de l’IA dans votre ERP Microsoft MedTech, développé par et pour les entreprises MedTech.
Webinaire mercredi 5 février à 12 h
Découvrez comment les fabricants de DM transforment leurs processus avec un ERP automatisé et des technologies de pointe : Automatisez les workflows critiques : approbations, facturation, tests qualité et gestion des inspections.
Simplifiez la conformité réglementaire (marquage CE, UDI, DIN ISO 2859) et améliorez la traçabilité des produits.
Créez un écosystème fluide entre PLM, ERP et gestion documentaire pour un contrôle total des projets et des révisions.
Intégrez l’IA pour booster l'efficacité des processus de contrôle qualité et la recherche documentaire.Ne manquez pas cette opportunité de découvrir des solutions concrètes pour réduire vos délais, améliorer la qualité et répondre aux exigences de conformité plus rapidement.
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| Grégory Levraut Expert MedTech
Project Manager & Solution Architect COSMO CONSULT, l'un des principaux partenaires Microsoft au monde spécialisé dans le MedTech |
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| Ils ont adopté l'ERP MedTech Microsoft
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| Une solution Microsoft complète intégrant l'IA et la gestion de l'Identification Unique des Dispositifs
Grâce à cette approche verticalisée du logiciel ERP, fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux peuvent Rationaliser leurs processus Pratiquer une traçabilité accrue Opérer une gestion des stocks optimisée Améliorer leur productivité Digitaliser le management de la qualité Assurer la conformité réglementaire des produits Si l’entreprise évolue déjà dans un écosystème Microsoft, la facilité d’intégration et d’adaptation est un gain considérable.
Faites-vous accompagner par une équipe d'experts Life Sciences certifiée ISO9001 Opter pour une méthodologie adaptée basée sur Gamp 5 S’appuyer sur une expertise réglementaire pour répondre sereinement aux exigences FDA et MDR "Grâce à l'accompagnement des experts COSMO, nous assurons la conformité réglementaire de nos produits en Europe et à l'international. Nous avons réussi à diminuer les délais de préparation d'audit. De plus, nous restreignons la vente de certains produits à certains clients/marchés et contrôlons l'achat des produits à des fournisseurs qualifiés."
Cédric Renkes, CIO, ELITechGroup
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