 | L ' É V É N E M E N T |  |
Dans les années 80, au début de l'épidémie du VIH/sida, des groupes de populations sont identifiés comme étant à risque. Ces groupes ou communautés sont dès lors stigmatisés car potentiellement porteurs d’un virus à l’origine d’une maladie mortelle touchant des personnes en pleine fleur de l’âge. Durant cette période d'urgence sanitaire, tous les pays appliquent des mesures visant à contrôler ces personnes ou groupes concernés par le sida. C’est le point de départ de 40 années de discrimination et de stigmatisation vécues par les personnes vivant avec le VIH, leurs proches et leurs communautés.
Pourtant, depuis 1996 et l’arrivée des traitements antirétroviraux, la donne change. La médecine a fait ces 20 dernières années de grandes avancées dans la prise en charge des personnes vivant avec le VIH. Elle apporte régulièrement de nouveaux outils de prévention, permettant aujourd’hui de vivre avec le VIH/sida et de ne pas transmettre le virus à ses partenaires, à condition d’avoir accès au traitement et de bénéficier de conditions de vie satisfaisantes.
Mais si la science avance, l’ignorance et le rejet font de la résistance. Malgré le succès des antirétroviraux et l'allongement spectaculaire de l’espérance de vie des personnes vivant avec le virus, on constate en parallèle une augmentation du rejet. Enquête après enquête, la part des personnes refusant d’avoir une relation sexuelle ou amoureuse avec une personne séropositive augmente. Ce rejet ruisselle sur toutes les facettes de la vie des personnes vivant avec le VIH/sida : vie amoureuse, vie professionnelle, entourage familial ou amical…
A l’occasion de la Journée mondiale de la lutte contre le VIH/sida le 1er décembre, professionnel.le.s de terrain, militant.e.s, scientifiques et dirigeant·e·s de structures médico-sociales viendront échanger en live sur Facebook et LinkedIn. Lors de cette nouvelle édition du [18:18], les intervenant·e·s interrogeront les causes de cette stigmatisation, solidement ancrée dans notre société, et discuteront des différents leviers à actionner pour en finir avec la sérophobie.
Cet événement sera animé par Nicolas Froissard, porte-parole du GROUPE SOS, et traduit en langue des signes par Jérémie Ségouat. Inscrivez-vous ici pour recevoir des rappels !
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| Nicolas Derche Directeur du Checkpoint et d’ARCAT Porte-parole Lutte contre le VIH/sida du GROUPE SOS | Abdelka Boumansour Directeur Général du pôle Addictions, Soins avec Hebergement et Santé Communautaire de GROUPE SOS Solidarités Porte-Parole LGBT+ du GROUPE SOS |
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| Christine Rouzioux Professeure émérite en virologie à l'Hôpital Necker, directrice de recherche à l'Université Paris Descartes, membre de l’équipe des Prix Nobel de médecine en 2008 pour leur découverte du VIH, présidente d’Arcat et du Kiosque Info Sida et Toxicomanie | Julien Ribeiro Curateur (commissaire d'exposition) Militant à Act Up |
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| Nicolas Pirat Créateur de développement inclusif | Ruth Foundje Médiatrice de santé au sein de la recherche interventionnelle MAKASI, co-pilotée par le CEPED, les associations Afrique Avenir et Arcat |
 | C’est face à la réalité du terrain que l’on décèle au mieux les besoins de la société. Riche de 550 établissements et services qui travaillent chaque jour pour l’intérêt de tou·te·s, à travers 9 secteurs d’activités, le GROUPE SOS voit régulièrement émerger des innovations qui entendent bouger les lignes. Le 18h18, ce sont des salarié.e.s, dirigeant·e·s, partenaires, bénéficiaires qui prennent tour-à-tour la parole dans des lives accessibles à tou·te·s, pour nourrir notre réflexion, partager la réalité du terrain comme les actions de celles et ceux qui préparent le monde de demain… dès maintenant ! |
R E S T O N S C O N N E C T E S
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