Orphanews : newsletter du 28 Novembre 2016 |
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Editorial |
Les dfis des maladies rares au programme des Nations Unies |
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L'vnement... |
Tlthon 2016 les 2 et 3 dcembre ! |
La 17e Marche des maladies rares aura lieu le samedi 3 dcembre 2016 |
Lancement de lAction conjointe cancers rares (JARC) |
La Fondation Universit de Strasbourg remporte le prix de linnovation sociale 2016 de la Fondation Groupama |
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Filires de sant maladies rares |
Mise en ligne des vidos du Forum Recherche clinique et dveloppement du mdicament |
La Filire BRAIN-TEAM publie une enqute nationale auprs des tablissements mdico-sociaux |
La Filire FAVA-Multi publie son premier bulletin de recherche |
Mise en place dun focus sur les maladies rares du dveloppement pour les patients et les mdecins gnralistes par la Filire AnDDI-Rares |
Cardiogen publie un clip de prsentation de sa filire |
DU maladies auto-inflammatoires session 2016-2017 |
Assemble gnrale de la Filire SENSGENE et runion annuelle dautomne de la Socit de gntique ophtalmologique francophone |
1re journe scientifique de rducation des troubles cognitifs chez lenfant |
2e journe de la Filire FILFOIE |
Cardiogen Live #1 sur le conseil gntique et les tests gntiques |
Premier Forum de recherche translationnelle de la Filire OSCAR |
2e journe transition de la Filire FAI2R |
3e journe annuelle de la Filire FIRENDO |
La Filire NeuroSphinx organise sa premire journe annuelle |
2e journe mdicale de la Filire ORKID |
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Politique de recherche et de sant |
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Nationale |
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Marisol Touraine et Thierry Mandon lancent une nouvelle procdure de labellisation des Centres de rfrence |
Cration dYposKesi, le premier acteur industriel pharmaceutique franais ddi la production de mdicaments de thrapies gnique et cellulaire pour les maladies rares |
Laurats du prix Paroles de patients, 'Coup de cur' et 'Mention spciale des internautes' du Leem |
Laurates du prix pour les femmes et la science LOral UNESCO Gnration jeunes chercheuses |
Karen Aiach, directrice gnrale de Lysogne, honore par lAssociation amricaine des maladies Tay-Sachs et apparentes |
Un nouveau protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) |
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Europenne |
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Runion annuelle des plus russies pour RD-Action ! |
Dfis poss par les tests ADN transfrontaliers en Europe |
Etablissement dune collaboration des Etats membres europens afin de ngocier les prix des mdicaments orphelins |
Proposition de mise en place dune carte europenne dinvalidit |
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Internationale |
Les frais dissimuls des maladies rares |
Implantation d'un centre de recherche sur les maladies rares et gntiques chez l'adulte au Qubec, Canada |
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Nouveaux syndromes |
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Neuf nouveaux syndromes |
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Nos gnes se dvoilent |
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Dix-sept nouveaux gnes |
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La recherche, jour aprs jour |
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Recherche clinique |
Dficit immunitaire combin svre par dficit en adnosine dsaminase : 100% de survie avec la thrapie gnique |
Thalassmie majeure : lamlodipine combine un traitement par chlation rduit plus efficacement la surcharge cardiaque en fer que le traitement par chlation seul |
Maladie chronique du greffon contre l'hte : le traitement par faible dose dinterleukine-2 est efficace et bien tolr |
Pseudopolyarthrite rhizomlique : le traitement par tocilizumab semble tre efficace et bien tolr par les patients nouvellement diagnostiqus |
Leucmie lymphoblastique aigu : le dasatinib combin la chimiothrapie de faible intensit est bien tolr et permet la survie long terme de 36% des patients gs |
Le traitement par panobinostat induit des rponses chez 28% des patients atteints de lymphome B diffus grandes cellules rfractaire ou rcidivant |
Lymphome de Hodgkin : rmission pendant plus de cinq ans avec ladministration de brentuximab vedotin |
Mylome multiple : le traitement par pomalidomide et une faible dose de dexamthasone est efficace et bien tolr |
Purpura thrombopnique immunologique : rsultats comparables chez les nouveau-ns pour les mres recevant de limmunoglobuline par voie intraveineuse ou des corticostrodes |
Granulomatose osinophilique avec polyangite : rsultats mitigs avec le traitement par omalizumab |
Arthrite juvnile idiopathique systmique : le traitement par tocilizumab est bien tolr et prsente une efficacit acceptable |
Leucmie aigu mylode : revue systmatique de la littrature et recommandations pour le traitement dentretien |
Leucmie mylode chronique : augmentation du risque deffets indsirables artriels et vasculaires chez les patients traits par tyrosine kinase |
Maladie associe aux IgG4 : analyse rtrospective de 166 patients |
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Thrapeutique |
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Nouvelles pistes thrapeutiques |
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Approches diagnostiques |
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Maladies neuromusculaires congnitales expression respiratoire nonatale : stratgie dexploration |
Nouvelles approches |
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Prise en charge et traitement |
Acromgalie : deux revues sur les traitements |
Sclrodermie : revue sur la greffe de cellules souches hmatopotiques |
Hmopathies malignes : cinq revues sur la thrapie cellulaire |
Hmopathies malignes : revue sur la thrapie gnique |
Leucmie mylode chronique : revue sur le traitement et la rmission |
Lymphome : revue sur le traitement par idlalisib |
Mylome multiple : revue sur limmunothrapie |
Maladie osseuse lie la mucoviscidose : une revue |
Amylose AL : revue sur le diagnostic et la prise en charge |
Syndrome lymphoprolifratif auto-immun d une haploinsuffisance de CTLA-4 et dficit immunitaire combin par dficit en LRBA : une revue |
Acromgalie et ostopathie : une revue |
Pneumopathie interstitielle spcifique de la petite enfance : une revue |
Myasthnie auto-immune : revue sur les aspects neuro-ophtalmologiques |
Mylite flasque aigu : revue de cas aux Etats-Unis |
Maladie virus Zika : deux revues |
Neuroblastome : une revue |
Publication de deux nouvelles revues et de six actualisations GeneReviews |
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Recommandations pour la pratique |
Vascularite associe aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques : recommandations pour la prise en charge |
Macroglobulinmie de Waldenstrm : recommandations pour le traitement |
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Gestion de donnes |
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Priorits de lInserm en matire de registre de pathologies |
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Mdicaments orphelins |
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Vingt-cinq nouvelles dsignations orphelines au mois doctobre 2016 |
Avis et recommandations du Comit des mdicaments usage humain (CHMP) |
Nouvelle autorisation de mise sur le march (AMM) europenne pour une indication rare sans dsignation orpheline |
BLINCYTO (blinatumomab) : risque de pancratite |
REVLIMID (lnalidomide) : nouvelles recommandations importantes relatives la ractivation virale |
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Financer sa recherche |
Appel doffres AMP, diagnostic prnatal et diagnostic gntique 2017 |
Neuvime appel doffres SMA-Europe |
Appel projets CryoStem 2016 |
Bourse post-doctorale 2016 de la Fondation Jrme Lejeune et de la Fondation Sisley-dOrnano |
Deux prix de lAssociation franaise contre lamylose |
Quatrime appel projets de lAssociation malades Rendu-Osler France-HHT |
Linfrastructure BIOBANQUES ouvre une procdure de slection de projets libres |
Appel projets conjoint HUGO Fondation maladies rares sur la recherche translationnelle et clinique dans les maladies rares |
Appel projets 2017 Programme dactions intgres de recherche en cancrologie pdiatrique |
Prix Christian NEZELOF-IMAGINE 2017 en recherche en pathologie pdiatrique |
Prix BREUGHEL 2017 de lAssociation AMADYS |
Appel projets de lAssociation marfans |
Appel projets de recherche de lassociation Vaincre la mucoviscidose |
Appel projets H2020 sur les fivres hmorragiques virus Ebola et autre filovirus |
Appel projets H2020 sur la caractrisation diagnostique des maladies rares |
Appel projets national 2017 sur les douleurs de lenfant |
Appel projets 2017 de France Lymphome Espoir |
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Partenariats, offres d'emploi |
Orphanet France recrute un(e) responsable de ressources documentaires anglophone |
Orphanet France recrute un(e) charg(e) dinformation ressources expertes |
Orphanet France recrute un administrateur systmes DevOps (h/f) |
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Actualits des associations |
LAssociation franaise des hmophiles publie son plan stratgique 2017-2019 |
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Colloques, sminaires et cours |
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Vers une mdecine gnomique : un changement majeur du systme de sant |
Symposium Agnsies dentaires multiples |
Groupe dinformation et dchanges pour les parents d'enfants atteints du syndrome de Usher |
4es rencontres scientifiques de la CNSA pour lautonomie |
Amliorer la sant des adultes porteurs de dficiences intellectuelles |
Journe dtude pluridisciplinaire gntique humaine : information la parentle et questions poses |
10 ans du Centre de rfrence des affections congnitales et malformations de lsophage |
8me Journe RespiRare |
Grande confrence maladies rares 2017 de lAlliance maladies rares |
Llve en soins et sa scolarit : quels moyens pour quelle ralit ? |
Journes maladies rares hmatologie mdecine interne |
3rd IRDiRC Conference |
2nd Multi-Stakeholder Symposium on Improving Patient Access to Rare Disease Therapies |
2017 Rare Disease Day Symposium |
7th International Meeting on Pulmonary Rare Diseases and Orphan Drugs |
5th Annual Paediatric Oncology Conference |
Rare and Undiagnosed Diseases: Discovery and Models of Precision Therapy |
Genetic Alliance 30th Anniversary |
World Orphan Drug Congress Asia 2017 |
World Orphan Drug Congress USA 2017 |
15th World Federation of Hemophilia International Musculoskeletal Congress |
2nd Global Conference on Myositis |
8th International Conference on Childrens Bone Health |
2nd World Congress on Rare Diseases and Orphan Drugs |
11th European Cytogenetics Conference |
13th International Conference on Osteogenesis Imperfecta |
International Primary Immunodeficiences Congress 2017 |
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DIU de myologie |
DIU maladies hrditaires du mtabolisme |
DU maladies osseuses constitutionnelles |
Explique-moi les essais cliniques |
La recherche clinique en pratique |
DU maladies mitochondriales : diagnostic, prise en charge et nouveaux concepts |
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Mdias et presse |
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Dossier spcial sur les tests gntiques dans le magazine Sciences et Sant |
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