Billet

Comme chaque année, la SFAP nous a réunis pour un congrès dense, varié et animé qui nous a fait explorer les passages " de l'impossible vers les possibles".
Merci à tous ceux qui, à Dijon, nous ont donné l'occasion de penser ensemble et de nous rencontrer !
Membre de la SFAP depuis 1999, élue au conseil d'administration il y a 4 ans et membre du board de l'EAPC, j'ai été élue à la présidence de la SFAP au cours de ce congrès.
Parce qu'au service des patients et de leurs proches la SFAP a une histoire, je veux m'inscrire dans les pas de tous ceux qui m'ont précédée dans cette fonction et qui ont contribué à inventer, penser et développer les soins palliatifs. C'est sur ce qu'ils ont construit, que nous bâtirons notre avenir.
Avec l'aide du conseil d'administration et celle de chacun de vous, je souhaite :
- soutenir et développer le bénévolat d’accompagnement,
- développer la formation universitaire interdisciplinaire et la recherche en soins palliatifs ainsi que les  liens internationaux.
- travailler à l’application du plan de développement des soins palliatifs voulu par le gouvernement.
- veiller aux repères cliniques et éthiques y compris dans l’application de la nouvelle loi sur la fin de vie dite « Claeys-Leonetti » selon les recommandations élaborées par la SFAP
- promouvoir la démarche palliative dans tous les lieux et en particulier au domicile
- être en lien avec le centre national de la fin de vie.
A la fois société savante  pour développer la science médicale, paramédicale et les sciences humaines  et mouvement militant pour favoriser le croisement des regards, des origines et des parcours ; l’ensemble des approches assure une qualité d’accompagnement défendue par les valeurs de la SFAP. C’est pourquoi,  la SFAP a besoin de chacun de nous, pour améliorer encore la qualité des soins et l'accompagnement apportés aux malades ainsi qu' à ceux qui les entourent.
Que ce temps de repos et de pause dans votre activité soit pour vous un temps de ressourcement personnel et familial.
Bonnes vacances !

Dr Anne de la Tour
Présidente de la SFAP

«  Parcours de soins : Le Domicile » : Nouveau document HAS

La loi Claeys-Leonetti du 02 février 2016 rappelle le droit des patients de pouvoir choisir leur lieu de fin de vie, en insistant sur le domicile, qui est également au coeur du nouveau plan de développement des soins palliatifs.
Les équipes de soins primaires sont pour la plupart régulièrement investies dans des situations palliatives à domicile. Elle trouvent depuis plusieurs années un soutien auprès des réseaux de soins palliatifs et des équipes mobiles de soins palliatifs mais elles sont parfois démunies face au "mille-feuille" des structures de coordination auquel on assiste parfois.
Elles sont également confrontées à des cas de plus en plus complexes, nécessitant une grande compétence, beaucoup de disponibilité et surtout énormément d'anticipation.
Lire la suite et consulter le document HAS

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