Dans un secteur des dispositifs médicaux en perpétuelle évolution, la gestion des risques est un enjeu crucial pour garantir la sécurité des utilisateurs et assurer la conformité aux normes réglementaires strictes (ISO 14971:2019 et EU 2017/745).

Les méthodes traditionnelles, manuelles et souvent sujettes aux erreurs humaines, ne répondent plus aux exigences actuelles.

Explorerons ensemble les enjeux majeurs de la gestion des risques pour les dispositifs médicaux, en mettant l’accent sur la sécurité, la conformité réglementaire et la traçabilité des données.

Nous vous présenterons les meilleures pratiques et les solutions applicatives innovantes qui permettent d’optimiser la gestion des données critiques, d’améliorer l’efficacité des processus et de minimiser les risques juridiques.

Rejoignez-nous pour découvrir comment renforcer votre stratégie de gestion des risques et garantir une conformité optimale !

Au programme :

• Sécurité et conformité réglementaire
  Identifier et maîtriser les risques pour assurer la sécurité des dispositifs tout en respectant les normes ISO 14971:2019 et EU 2017/745.
• Digitalisation des processus métiers
  Automatisation et centralisation des données pour améliorer la traçabilité et réduire les erreurs humaines.
• Optimisation de la traçabilité des données
  Assurer une gestion transparente des données pour faciliter les audits et garantir la conformité réglementaire.
• Automatisation de l’analyse des risques
  Utilisation de calculs automatisés et de workflows pour accélérer les décisions et renforcer la gestion des risques grâce à une meilleure collaboration.

Ne manquez pas cette occasion pour découvrir des solutions innovantes pour optimiser la gestion de vos dispositifs médicaux : analyse de risque, audit, gestion de la qualité, etc.

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Les places étant limitées, n’attendez pas trop longtemps.
Le replay sera disponible uniquement pour les inscrits.

Nous avons hâte de vous retrouver lors de ce webinaire et de répondre à vos questions !